お知らせ
(2019年12月19日)
(2019年12月19日)
(2019年12月9日)
(2019年12月9日)
(2019年12月9日)
(2019年8月20日)
(2019年2月21日)
HOYA PENTAXライフケア事業部の適合性情報をアップデートしました。
(2019年2月21日)
スミス・アンド・ネフュー鰍フ適合性情報をアップデートしました。
(2019年2月21日)
(2018年11月12日)
ビー・ブラウンエースクラップ鰍フ適合性情報をアップデートしました。
(2018年7月24日)
(2018年7月24日)
(2018年7月24日)
(2018年7月24日)
(2018年6月28日)
(2018年4月16日)
(2018年4月16日)
キヤノンメディカルシステムズ(株)(旧)東芝メディカルシステムズ(株)の適合性情報をアップデートしました。
(2018年3月15日)
(2017年9月27日)
(2017年9月27日)
(2017年7月25日)
ファイバーテック(株) の適合性情報をアップデートしました。
(2017年7月25日)
(2017年7月13日)
スミス・アンド・ネフュー(株) の適合性情報をアップデートしました。
(2017年4月7日)
ジンマーバイオメット合同会社の適合性情報をアップデートしました。
(2017年4月7日)
ジンマーバイオメット合同会社の適合性情報をアップデートしました。
(2017年2月13日)
DePuy Synthesの適合性情報をアップデートしました。
(2016年12月26日)
(2016年10月5日)
(株)日立製作所(旧日立アロカメディカルおよび日立メディコ含む)の適合性情報をアップデートしました。
(2016年8月30日)
(2016年8月30日)
掲載:37社、3,306製品、6,184適合(○)情報。(2019年12月19日現在)
確認が取れ次第、順次追加掲載する予定です。
各器材メーカーとの共同評価により、ステラッド®適合性の有無が確認された器材の一覧です。材質・機能に対する影響についての判断は、各器材メーカーの判断基準に従い、滅菌効果に関しては、弊社の判断基準に基づき、 各器材メーカーと共同で総合的にステラッド®適合性を評価しております。
ご注意
このウェブサイトにて検索結果が表示されない医療機器及び医用材料の滅菌適合性は、担保されておりませんので、ステラッド®での滅菌は行わないでください。なお、ご不明点及び検索結果の詳細につきましては、以下の弊社コールセンターまでお問い合わせください。
ASPコールセンター 0120-306-580
ご使用方法
「メーカー名(製造業者名)」をプルダウンボタンから選ぶか、または器材の型式番号(一部を入力してから、「検索」ボタンをクリックしてください。)※「メーカー名」をプルダウンボタンから選択し、「型式番号」を入力すると、更に検索結果を絞り込むことができます。
「適合性」欄に、○とある器材は“適合性あり”、×とある場合は“適合性なし”、▲とある場合には「コメント欄」をご確認ください。また器材によっては、○であっても滅菌に際して条件が付く場合がありますので、「コメント欄」の注意書きを必ずご確認ください。